Dimetilkarbonatas CAS:616-38-6
Dimetilkarbonatas (DMC), cheminė žaliava, pasižyminti mažu toksiškumu, puikiomis aplinkos apsaugos savybėmis ir plačiai naudojama, yra svarbi tarpinė organinės sintezės medžiaga.Jo molekulinėje struktūroje yra funkcinių grupių, tokių kaip karbonilas, metilas ir metoksi, ir ji pasižymi įvairiu reaktyvumu.Jis pasižymi saugaus naudojimo, patogumo, mažesnės taršos ir lengvo transportavimo gamyboje savybėmis.Dimetilkarbonatas yra perspektyvus „žaliasis“ cheminis produktas dėl savo mažo toksiškumo.
Molekulinė formulė: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3
Molekulinė masė: 90,07
CASNr.: 616-38-6
EINECS numeris: 210-478-4
Naudojimas gamtoje Puikios DMC savybės ir ypatinga molekulinė struktūra lemia platų jo pritaikymą, kurį galima apibendrinti taip:
Pakeiskite sulankstytą fosgeną kaip karbonilinimo agentą.
Nors fosgenas (Cl-CO-Cl) pasižymi dideliu reaktyvumu, dėl labai toksiškų ir ėsdinančių šalutinių produktų jis patiria didelį aplinkos spaudimą, todėl jis palaipsniui bus pašalintas.DMC(CH3O-CO-OCH3) turi panašų nukleofilinės reakcijos centrą.Kai DMC karbonilo grupę užpuola nukleofilai, acilo-deguonies jungtis nutrūksta ir susidaro karbonilo junginiai, o šalutinis produktas yra metanolis.Todėl DMC gali pakeisti fosgeną kaip saugų reakcijos reagentą anglies rūgšties dariniams, pvz., karbamato pesticidams, polikarbonatams, izocianatams ir kt., Sintetinti, tarp kurių polikarbonatas bus didžiausia DMC paklausa.Prognozuojama, kad 2005 m.
Pakeiskite sulankstytą dimetilsulfatą kaip metilinimo agentą.
Dėl priežasčių, panašių į fosgeną, dimetilsulfatas (CH3O-SO-OCH3) taip pat susiduria su pašalinimo spaudimu.Kai DMC metilo anglį užpuola nukleofilai, jo alkilo-deguonies ryšys nutrūksta ir taip pat susidaro metilinti produktai.Be to, DMC reakcijos išeiga yra didesnė, o procesas paprastesnis nei dimetilsulfato.Pagrindiniai naudojimo būdai yra organinių tarpinių produktų, farmacijos produktų, pesticidų ir kt.
